10月22日开盘前，信达生物公告称与跨国药企武田达成合作，涉及前述两项后期在研管线，以及一早期研发管线IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的选择权。信达生物由此将获得12亿美元首付款，包括1亿美元战略股权投资，以及合计最高102亿美元的里程碑款。

创新 adc io 信达 ibi363 2025-10-22 20:48  4

看到这儿，相信很多投资者都会觉得非常熟悉，我们可以去看一下过去的走势，当市场突破重要点位或者整数点位后，接下来往往就会伴随着缩量调整，从3400点一路过来基本上皆是如此，但是随后市场将会开启新一轮的行情。

创新 adc 关税 信达 a股 2025-10-22 17:23  4

根据公告，武田制药将向信达生物支付12亿美元首付款，其中包括1亿美元的战略股权投资。每股认购价格为112.56港元，较信达生物过去30个交易日的加权平均股价溢价20%。

制药 adc io 信达 ibi363 2025-10-22 13:19  4

信达生物制药集团宣布与武田制药（Takeda）达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发，打造颠覆性癌症治疗方案，造福全球患者。

制药 adc io 信达 adc疗法 2025-10-22 12:16  5

10月20日，石药集团宣布，其与康宁杰瑞合作开发的HER2双特异性ADC药物JSKN003再次获得CDE授予突破性疗法认定，适应症为单药用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌（CRC）。

adc 康宁 石药 杰瑞 康宁杰瑞 2025-10-22 11:21  4

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林盛大召开，作为全球肿瘤领域的重要学术盛会，此次会议公布了众多令人瞩目的研究成果。其中，多款抗体-药物偶联物（ADC）药物的临床数据格外引人注目，为肿瘤治疗领域带来了新的曙光和方向。

卵巢癌 胃癌 adc 结直肠癌 肉瘤 2025-10-22 09:31  2

HLX43获得FDA孤儿药资格认定用于胸腺上皮肿瘤的治疗，意味着该产品后续在美国的研发、注册及商业化等方面将享受一定的政策支持胸腺癌是胸腺上皮肿瘤中一类相对罕见但侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤，现有后线治疗方案疗效不佳，存在较大的未满足临床需求HLX43是全球首

fda adc 孤儿药 胸腺 hlx43 2025-10-20 17:44  3

据港交所10月21日披露，四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称：百利天恒,688506.SH)通过港交所主板上市聆讯，高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。

抗体 百利 百利天恒 adc 聆讯 2025-10-22 07:00  3

在2025 ESMO年会上，公司全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入 III 期临床试验阶段的 EGFR×HER3双抗ADC iza-bren首个注册III期临床研究结果入选大会最高荣誉环节——Late-brea

百利 百利天恒 adc mnc 利剑出鞘 2025-10-22 00:06  4

2025年10月20日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003再次获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，适应症为单药用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期

治疗 临床 her2 adc jskn003 2025-10-21 08:05  5

百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，是与BL-B16D1

恶性肿瘤 百利 百利天恒 实体瘤 adc 2025-10-21 23:13  5

百利天恒10月21日公告，公司近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。该药品适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。

试验 临床 百利 百利天恒 adc 2025-10-21 23:12  4

百利天恒(688506.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。

试验 临床 百利 百利天恒 adc 2025-10-21 22:52  4

百利天恒公告，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，适应症为复发或难治性血液

试验 临床 百利 百利天恒 adc 2025-10-21 22:52  5

百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。该药物为偶联了新一代毒素的ADC药物，适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚

恶性肿瘤 百利 百利天恒 实体瘤 adc 2025-10-21 22:50  4

【百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准】财联社10月21日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D

恶性肿瘤 百利 百利天恒 实体瘤 adc 2025-10-21 22:49  4

10月13日至10月17日，医药生物指数下跌3.71%，跑输上证指数1.76个百分点，已连续四周跑输上证指数。创新药（BK1106）周内下跌0.85%，也已连续四周下跌。恒生医疗保健业指数（HSCICH）周内下跌3.57%，虽同比下跌幅度收窄，但下行趋势明显，

马拉松 乳腺癌 her2 adc adc药物 2025-10-21 18:23  4

而当“肿瘤治疗风向标”——2025 ESMO大会聚光灯点亮，科伦博泰的ADC产品以3项最新突破性摘要（LBA）和6项前沿壁报阵容亮相，全行业看到：中国已经诞生一家既有明星ADC商业化产品，又有“成熟+首创”靶点ADC矩阵，且能在广阔实体瘤领域实现高产出、高转化

her2 科伦 adc esmo lba 2025-10-21 10:14  3

市场监管总局副局长束为和国家药监局副局长徐景和率调研组10月15日在京就《医疗器械管理法》草案开展立法调研。调研组一行先后走访瓦里安医疗设备（中国）有限公司、心诺普医疗技术（北京）有限公司，了解医疗器械研发、生产、经营、使用等情况，并召开立法座谈会，听取北京市

医疗器械 adc 翰森 立法调研 翰森adc 2025-10-20 15:59  4

过去几年，中国企业是各类国际重磅学术会议上的焦点。来自中国的创新成果一次次革新肿瘤治疗理念、创造诸多奇迹。尤其在ADC、双抗等前沿领域，ASCO上来自中国的临床成果就占到一半左右。参加本届ESMO的中国群星璀璨，更是吊足了全球制药界的胃口。

欧美 患者 百利 adc 王当 2025-10-20 23:16  4